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办理石龙镇医疗器械经营许可证需要以下步骤：

一、准备材料
1、营业执照副本复印件
需确保经营范围包含医疗器械相关内容。
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
法定代表人和企业负责人应具有相应的管理能力，质量负责人需具备相关专业知识，如医学、药学等相关专业学历或职称。
3、组织机构与部门设置说明
明确企业的内部架构，包括各部门的职能和人员配置情况。
4、经营范围、经营方式说明
经营范围要具体到二类、三类医疗器械的种类（如6801基础外科手术器械等），经营方式可为批发、零售或批零兼营等。
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
地理位置图清晰标明周边环境；平面图要详细展示经营场所和库房的布局，符合医疗器械储存和经营的要求；房屋产权证明或租赁协议需合法有效。
6、经营设施、设备目录
如货架、温湿度计、冷藏设备（如果经营有特殊储存要求的医疗器械）等。
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
包括采购、验收、入库、出库、销售、售后服务等环节的质量管理制度和操作流程。
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，第三类医疗器械经营企业应当建立）
系统应能实现对医疗器械进销存的全程追溯管理。

二、提交申请
1、向东莞市市场监督管理局石龙分局提交上述材料。可以采取现场提交或网上提交的方式，网上提交可通过广东省政务服务网进行操作。
2、提交申请时，要按照要求填写《医疗器械经营许可申请表》。

三、审核过程
1、受理审查
相关部门会对提交的材料进行形式审查，查看材料是否齐全、规范。如果材料存在问题，会一次性告知申请人需要补正的内容。
2、现场核查
对于符合条件的申请，监管部门会安排工作人员到经营场所和库房进行实地检查，重点检查经营场地、设施设备、质量管理体系等情况是否符合规定要求。
3、审批决定
根据材料审查和现场核查的结果，作出是否准予许可的决定。如果批准，会发放《医疗器械经营许可证》；如果不批准，会书面告知申请人并说明理由。

四、领取证书
1、如果是通过现场提交申请的，在接到通知后前往东莞市市场监督管理局石龙分局领取《医疗器械经营许可证》；如果是网上提交申请并通过审批的，可以选择邮寄送达或者到指定地点领取证书。

在整个办理过程中，要确保所有提供的资料真实、准确、完整，并且积极配合监管部门的审查工作。同时，要注意许可证的有效期管理，按照相关规定在到期前及时办理延续手续。